
米製薬大手メルクの日本法人は3日、飲み薬タイプの新型コロナウイルス治療薬「モルヌピラビル」について、厚生労働省に承認申請したと発表した。審査を簡略化できる特例承認の適用を求めている。承認されれば新型コロナの飲み薬としては国内初。外来で処方して重症化を抑制できれば、医療負担の軽減につながると期待されている。
モルヌピラビルはウイルスの増殖を抑える抗ウイルス薬で、メルクと米バイオ医薬品企業リッジバック・バイオセラピューティクスが共同開発した。先月には英国で承認された。
米国や日本などで行った共同臨床試験(治験)では、軽症や中等症の患者の入院・死亡リスクが30%減少した。
新型コロナの飲み薬について、政府は年内の実用化を目指している。メルクのほか、米大手ファイザーも米国で新薬の緊急使用許可を申請中。国内では塩野義製薬が年度内の供給開始に向けて開発を急いでいる。
時事通信